Фонд борьбы с лейкемией выпустил брошюру «Жизнь с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ)» для пациентов и их близких.
Это пошаговое руководство, которое затрагивает все аспекты жизни с ХЛЛ: лечение и контроль заболевания, образ жизни, юридические права, а также психологическую поддержку.
Авторы брошюры:
Елена Александровна Стадник, доцент кафедры факультетской терапии, врач-гематологом КДЦ НМИЦ им. В.А.Алмазова.
Ольга Владимировна Смирнова, руководитель юридической службы проекта Круглосуточной поддержки онкологическим пациентам «Ясное утро».
Сергей Геннадьевич Токарев, ведущий психолог, руководитель колл-центра cлужбы «Ясное утро».
- Что такое ХЛЛ, каковы симптомы и факторы риска?
- Путь пациента: куда обращаться в первую очередь и как двигаться на пути лечения?
- Как лечат ХЛЛ: что такое инновационные подходы к лечению?
- Что делать, если вы столкнулись с отказом в получении медицинской помощи или лекарственного обеспечения?
- Как принять диагноз и какой образ жизни необходим пациенту?
- Какие документы и ресурсы понадобятся пациентам с ХЛЛ?
Ответы на эти и другие вопросы вы найдете в новой брошюре!
Также вас ждет серия прямых эфиров с авторами — экспертам можно будет задать любые уточняющие вопросы.
Посмотреть больше материалов о хроническом лимфолейкозе можно здесь.
